Информация для специалистов

Требования к транспортировке донорской крови и её компонентов.

1. Транспортировка донорской крови и ее компонентов должна осуществляться в специальных транспортных термоизоляционных контейнерах или рефрижераторах с соблюдением санитарно-гигиенических требований при условии обеспечения сохранности продукта при транспортировке.

2. Кровь и эритроцитсодержащие компоненты крови во избежание гемолиза при транспортировке не должны подвергаться переохлаждению или перегреванию. Транспортировка донорской крови и эритроцитсодержащих компонентов крови, осуществляемая в течение менее 30 минут, может производиться с использованием транспортных контейнеров, обеспечивающих достаточную изотермичность и изоляцию. При более длительной транспортировке донорской крови и эритроцитсодержащих компонентов крови с целью обеспечения изотермического режима в транспортном контейнере необходимо использовать аккумуляторы холода. Условия транспортировки должны гарантировать, что в конце максимального периода транспортировки эритроцитсодержащих компонентов крови, равного 24 часам, температура внутри транспортного контейнера не должна превышать + 10°С.

3. При транспортировке тромбоцитсодержащих компонентов донорской крови температура должна поддерживаться близко к рекомендованной температуре хранения (от +20°С до 24°С), и при получении такие компоненты, если они не предназначены для немедленного лечебного применения, должны быть перенесены для хранения при рекомендованных условиях (от +20°С до 24°С при условии непрерывного помешивания).

4. Компоненты донорской крови при транспортировке необходимо оберегать от встряхивания, ударов и перевертывания.

5. При транспортировке плазмы должна поддерживаться температура хранения. В течение всего времени транспортировки температура внутри транспортного контейнера (рефрижератора) не должна подниматься выше - 18°С. Если продукт не будет использован немедленно, необходимо сразу же поместить контейнеры на хранение в условиях рекомендуемой температуры (не выше -25 С).

 Основание: Постановление Правительства РФ от 22 июня 2019 г. № 797

"Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и её компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства России"

Индивидуальный подбор эритроцитсодержащих компонентов крови

     Отдел лабораторной диагностики БУЗ ВО «ВОСПК №1» проводит индивидуальный  подбор  эритроцитсодержащих  компонентов донорской крови реципиентам с выявленными  аллоиммунными  антителами.

       Индивидуальный подбор  эритроцитсодержащих компонентов включает в себя пробу на совместимость  эритроцитсодержащих  компонентов донора с образцом крови реципиента, проведенную с использованием непрямого антиглобулинового  теста.

       Образец крови реципиента  отбирают при соблюдении условий асептики в одноразовые пробирки с химическим реагентом К2ЭДТА или К3ЭДТА в количестве не менее 8 мл (за исключением новорожденных и детей раннего возраста). В случае использования пробирок с меньшим объемом, необходимо направить две пробирки.

      Пробы крови реципиента берутся не ранее чем за 24 часа до трансфузии и маркируются с указанием даты, фамилии и инициалов реципиента, наименования отделения, АВ0 и резус- принадлежности.

      Транспортировка  проб с образцами  крови реципиента осуществляется в специальных контейнерах в вертикальном положении при температуре от +2С до +24С  при условии недопущения прямого воздействия света.

     Направление на исследование  заполняется  по  форме № 421/1у «Сводная заявка на донорскую кровь и ее компоненты для клинического использования» (утв. приказом МЗ РФ от 27.10.2020 г. № 1157н).  

        В заявке для проведения индивидуального подбора необходимо указать дополнительные сведения о реципиенте: акушерский и трансфузионный анамнез, наличие редшествующих сенсибилизаций и реакций, связанных с переливанием компонентов крови

Информация для врача-трансфузиолога

1.  Нормативная  документация  Кабинета  Трансфузиологии

Постановление правительства РФ № 797 от 22.06.2019 «Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использование донорской крови  и ее компонентов»

Приказ Минздрава РФ от 28.10.2020 № 1170н «Об утверждении порядка оказания медицинской помощи населению по профилю трансфузиология»

Приказ Минздрава РФ от 22.10.2020 года № 1138н «Об утверждении формы статистического учета и отчетности № 64 Сведения о заготовке, хранении, транспортировке и клиническом использовании донорской крови и (или) ее компонентов и порядке ее заполнения»

Приказ Минздрава РФ от 20.10.2020 года № 1128н «О порядке предоставления информации о реакциях и осложнениях возникающих у реципиентов в связи с трансфузией донорской крови и (или) ее компонентов, в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по организации деятельности службы крови»

Приказ Минздрава РФ от 20.10.2020 года № 1134н «Об утверждении порядка медицинского обследования реципиента, проведения проб на индивидуальную совместимость, включая биологическую пробу, при трансфузии донорской крови и (или) ее компонентов»

Приказ Минздрава России от 19.11.2021 года № 1073н «Об утверждении порядка и сроков рассмотрения заявки на донорскую кровь и (или) ее компоненты, а так же формы акта о безвозмездной передаче донорской крови и (или) ее компонентов»

Приказ Минздрава РФ от 05.12.2023 года № 658н «Об утверждении норматива запаса донорской крови и ее компонентов, а также порядка его формирования и расходования»

Приказ департамента здравоохранения Вологодской области от 17.12.2015                                                                 № 606 «Об утверждении Порядка обеспечения донорской кровью и (или) её компонентами для клинического использования при оказании медицинской помощи в рамках реализации программы государственных гарантий оказания гражданам Российской Федерации бесплатной медицинской помощи для медицинских организаций области, медицинских организаций уполномоченных органов местного самоуправления, образовательных организаций, научных организаций, подведомственных органам исполнительной государственной власти области, а также организаций частной системы здравоохранения, участвующих в реализации программы государственных гарантий оказания гражданам Российской Федерации бесплатной медицинской помощи»

Приказ департамента здравоохранения Вологодской области от 12.11.2020                                                                № 541 «О внесении изменений в приказ департамента здравоохранения Вологодской области от 17.12.2015 № 606»

2. УЧЕТНЫЕ ФОРМЫ КАБИНЕТА ТРАНСФУЗИОЛОГИИ И ОТДЕЛЕНИЙ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ

Унифицированная форма медицинской документации N 494/у-1 "Журнал учета поступления и выдачи донорской крови и (или) ее компонентов для клинического использования в кабинете (отделении) трансфузиологии" (приказ МЗ РФ от 27 октября 2020 г. № 1157н)

Унифицированная форма медицинской документации N 494-1/у "Журнал учета поступления крови и (или) ее компонентов и их клинического использования" (приказ МЗ РФ от 27 октября 2020 г. № 1157н) 

Сводная заявка на донорскую кровь и её компоненты для клинического использования № 421/1у (приказ МЗ РФ от 27 октября 2020 г. № 1157н)

Форма статистического учета и отчетности №64:  таблицы 6000 и 6100 для заполнения учреждениями здравоохранения, осуществляющих деятельность в сфере клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов (приказ МЗ РФ от 22 октября 2020 г. № 1138н)

Приложения 1,2,3 к приказу департамента здравоохранения Вологодской области от 12.11.2020  № 541 «О внесении изменений в приказ департамента здравоохранения Вологодской области от 17.12.2015 № 606»

График плановых организационно- методических проверок

ГРАФИК плановых организационно- методических проверок  МО  г. Вологды и Вологодской  области  по вопросам хранения, транспортировки, клинического использования компонентов  крови на 2025 год

п/п

Наименование  ЛПУ

Ответственный

Срок     исполнения

1

БУЗ ВО  «Верховажская ЦРБ»

Мохамед Т.В..

март

2

БУЗ ВО « Грязовецкая ЦРБ»

Сергеева М.А.

Турупаева М.В.

март

3

БУЗ ВО «Кич-Городецкая  ЦРБ»

Глухих И.Н.

апрель

4

БУЗ ВО «Сямженская  ЦРБ»

Турупаева М.В.

апрель

5

БУЗ ВО «Кирилловская  ЦРБ»

Митюгова О.С.

апрель

6

Филиал г. Великий Устюг

Ульянова М.В..

июнь

7

БУЗ ВО  «Никольская ЦРБ»

Глухих И.Н.

сентябрь

    8 БУЗ ВО  «Сокольская  ЦРБ»       Полещук Л.А.     сентябрь
    9 БУЗ ВО  «Харовская   ЦРБ»       Филина Г.Ю.       октябрь
   10 БУЗ ВО   «Вологодская   областная  клиническая   больница»   Филина Г.Ю.           Гавриченко Н.П.       ноябрь
   11 БУЗ  ВО  «Вологодский  областной онкологический диспансер»

 Гавриченко Н.П.

      ноябрь

ЧЕК-ЛИСТ ДЛЯ ПРОВЕРКИ МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩЕЙ ТРАНСФУЗИОННУЮ ПОМОЩЬ

Презентация рабочего места арм реципиент

Номенклатура компонентов крови, выпускаемых БУЗ ВО «Вологодская областная станция переливания крови № 1»

1.   Эритроцитная  взвесь  с удаленным лейкотромбоцитным  слоем

2.    Эритроцитная  взвесь лейкоредуцированная

3.    Эритроцитная  взвесь размороженная, отмытая

4.    Свежезамороженная плазма

5.    Свежезамороженная плазма (фильтрованная)

6.    Плазма патогенредуцированная

7.   Лиофилизированная плазма

8.    Криосупернатантная плазма

9.    Криопреципит

10.  Концентрат тромбоцитов, полученный методом  афереза, лейкоредуцированный

11.  Концентрат тромбоцитов, полученный методом  афереза, патогенредуцированный

12.  Концентрат тромбоцитов, полученный методом  афереза, в добавочном растворе

13.  Концентрат тромбоцитов из единицы крови  пулированный патогенредуцированный

14.  Концентрат тромбоцитов из единицы крови  пулированный в добавочном растворе

15.  Концентрат  тромбоцитов криоконсервированный,  размороженный

16.  Альбумин 10%, раствор для инфузий

17.  Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита для внутримышечного введения

Порядок подачи заявок на тромбоцитный концентрат.

    Станция переливания крови применяет два метода производства   тромбоцитных  концентратов:

  • метод  автоматического тромбоцитафереза, получение компонента от 1 донора;
  • метод  пулирования одногруппных тромбоцитов, полученных из консервированной  крови  4 -6 доноров.

     Тромбоцитный концентрат, полученный любым из указанных методов, содержит  терапевтическую  дозу  клеток тромбоцитов для взрослого реципиента  -  не менее 200×109  в объеме компонента от 180 до 340мл.

 

Порядок заказа в экспедицию ВОСПК № 1.

Заявка от медицинской организации на  тромбоцитный концентрат может быть плановой и экстренной.

 Плановая  заявка   принимается  в рабочие  дни  с 8 до 14 часов  для приготовления одной единицы компонента, содержащей  терапевтическую дозу клеток тромбоцитов – не менее 200*10*9,   для переливания  взрослому реципиенту.

Экстренная заявка  на  тромбоцитный  концентрат  принимается  ежедневно  круглосуточно. 

Допускается подача  заявок  по телефону экспедиции 75-01-57 ( согласно форме № 421/у)  с последующим  предоставлением  бумажного экземпляра заявки.

Заявка  на тромбоцитный  концентрат  предоставляется  по форме  № 421/у «Сводная заявка на донорскую кровь и ее компоненты для клинического использования» (утв. приказом МЗ РФ №1157н),  обязательно согласованная врачом - трансфузиологом медицинской организации  с указанием  планируемой  даты   переливания  тромбоцитного  концентрата.

Выдача компонентов крови  проводится круглосуточно.

Тромбоцитный  концентрат  по плановой заявке  выдается через 48-72 часа с момента получения заявки.  

Дата выдачи  компонента  устанавливается  врачом – трансфузиологом  экспедиции, согласуется с врачом- трансфузиологом  медицинской организации, оформившей заявку.

Время  выполнения   плановой заявки  будет  зависеть  от  времени подачи заявки, подбора донора,  технологии приготовления компонента и лабораторного обследования по показателям безопасности.

Тромбоцитный   концентрат  по  экстренной  заявке  выдается  не позднее 12 часов   с момента подачи  заявки  медицинской  организацией.

   При отсутствии тромбоцитного  концентрата  заявленной  группы крови,  компонент   может  быть  заменен  на  имеющийся неидентичный по системе АВО концентрат тромбоцитов, полученный с использованием добавочного раствора  или  концентрат тромбоцитов АВ (IV) группы,  полученный  методом афереза.

(основание приказ  МЗ РФ от 28.10.2020г №1134н  (приложение),  постановление  Правительства РФ от 22.06.2019г № 797 (раздел V, п. 98))

Сайт использует сервис веб-аналитики Яндекс Метрика с помощью технологии «cookie», чтобы пользоваться сайтом было удобнее. Вы можете запретить обработку cookies в настройках браузера. Подробнее в Политике